...

Prof. Dr. Hatice Gamze Poyrazoğlu

Çocuk Nörolojisi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları

Küçükçekmece
Randevu Alın İletişim kurun

Hakkımda

Birkaç kelime ile...

Merhaba ben Prof Dr Hatice Gamze Poyrazoğlu; Çocuk Nörolojisi ve çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları alanında hizmet vermekteyim. Hastalarımı VM Medical Park Florya Hastanesinde görmekteyim. 

1999 Çukurova tıp fakültesinden mezun oldum 2007 de çocuk sağlığı ve hastalıkları uzmanı oldum 2012 yılında  çocuk nöroloji uzmanı oldum 2014 yılımdan itibaren aynı zamanda akademisyen olarak tıp fakültesinde görev yapıyorum ve tıp doktoru yetiştiriyorum 2017 yılında doçent 2022 yılında profesör ünvanını aldım 

Özellikle epilepsi dirençli epilepsi baş ağrısı migren konuşma gerilikleri serebral palsy prematüre bebek izlemi başta olmak üzere tüm çocukluk çağı nörolojik hastalıkları ile ilgileniyorum. 

Tümünü göster
Okullar / Eğitimler
  • Çukurova üniversitesi tıp Fakültesi
  • Fırat üniversitesi Tıp Fakültesi
  • Erciyes Üniversitesi tıp fakültesi
Tümünü göster
Ödüller
  • Aygün AD, Üstündağ B, Akarsu S, Yıldırmaz S, “Doğu Anadolu Bölgesi’nde gebelerde ve doğan bebeklerinde demir durumu ve süt çocuklarında demir desteği gerekliliği. (44.Türk Pediatri Kongresi’nde serbest bildiri ödülü)
Tümünü göster
Yayınlar
  • A1.Aydin M, Bulut Y, Poyrazoglu G, Turgut M, Seyrek A. Detection of human parvovirus B19 in children with acute hepatitis. Ann Trop Paediatr. 2006 Mar;26(1):25-8
  • A2. Gümüş H, Ghesquiere S, Per H, Kondolot M, Ichida K, Poyrazoğlu G, Kumandaş S, Engelen J, Dundar M, Cağlayan AO.Maternal uniparental isodisomy is responsible for serious molybdenum cofactor deficiency. Dev Med Child Neurol. 2010 Sep;52(9):868-72
  • A3.Patiroglu T, Ozcan A, Karakukcu M, Ozdemir MA, Poyrazoglu G, Canpolat M, Unal E. . Mycophenolate mofetil-induced pseudotumor cerebri in a boy with autoimmune lymphoproliferative disease. Childs Nerv Syst. 2011 May;27(5):853-5.
  • A4.Poyrazoglu HG, Aygun D, Ustundag B,Akarsu S,Yıldırmaz S. Doğu Anadolu bölgesinde gebelerde ve doğan bebeklerinde demir durumu ve süt çocuklar nda demir desteği gerekliliği. Türk Pediatri Arşivi,2011 46(3), 246-251
  • A5.Kondolot M, Unal E, Poyrazoglu G,Kara A, Yikilmaz A, Kumandas S, Arslan D. Orbital myositis associated with focal active colitis in a teenage girl. Childs Nerv Syst. 2012 Apr;28(4):641-3.
  • A6.Kutuk MS, Ozgun MT, Tas M, Poyrazoglu HG, Yikilmaz A. Prenatal diagnosis of split cord malformation by ultrasound and fetal magnetic resonance imaging: case report and review of the literature.Childs Nerv Syst. 2012 Dec;28(12):2169-72
  • A7.Gumus H, Gumus G, Per H, Yikilmaz A, Canpolat M, Poyrazoglu G, Narin N. . Diffusion-weighted imaging in Sydenham's chorea.Childs Nerv Syst. 2013 Jan;29(1):125-30.
  • A8.Per H, Canpolat M, Gümüş H, Poyrazoğlu HG, Yıkılmaz A, Karaküçük S, Doğan H, Kumandaş S. Clinical spectrum of the pseudotumor cerebri in children: Etiological, clinical features, treatment and prognosis. Brain Dev. 2013 Jun;35(6):561-8.
  • A9.Kutuk MS, Ozgun MT, Uludag S, Dolanbay M,Poyrazoglu HG, Tas M. Postnatal Outcome of isolated, nonprogressive, mild borderline fetal ventriculomegaly.Child Nerv Syst 2013may;29(5):803-808
  • A10.Canpolat M, Kumandas S, Yıkılmaz A, Gümüs H, Köseoğlu E, Poyrazoglu HG, Köse M,Per H. Transverse Myelitis and Acute Motor sensory Axonal Neuropathy due to Legionella pneumophila, Pediatr Int. 2013 Dec;55(6):778-82.
  • A11. Kumandas S, Poyrazoğlu HG, Per H, Kuyucu T, Gümüş H, Saraymen R. Serum and Cerebrospinal Fluid Excitatory Amino Acid, Nitric Oxide and Cerebrospinal Fluid Malondialdehyde Levels in West Syndrome. Journal of pediatric Epilepsy. 2013;2:4:239-243
  • A12.Per H, Canpolat M, Tümtürk A, Gümüş H, Gökoğlu A,Yıkılmaz A,Özmen S,Bayram AK, Poyrazoğlu HG, Kumandas S, Kurtsoy A. Different etiologies of acquired torticollis in childhood. Child Nerv Syst. 2014 Mar;30(3):431-40.
  • A13.Per H, Unal E, Poyrazoglu HG, Ozdemir MA, Donmez H, Gumus H, Uzum K, Canpolat M, Akyildiz BN, Coskun A, Kurtsoy A, Kumandas S. Childhood stroke: results of 130 children from a reference center in central anatolia, Turkey. Pediatr Neurol. 2014 Jun;50(6):595-600. Pediatr Neurol. 2014 Jun;50(6):595-600.
  • A14. Canpolat M, Kumandas S, Poyrazoğlu HG, Gümüş H, Elmali F, Per H. Prevalence and risk factors of epilepsy among school children in Kayseri city center, an Urban Area in central Anatolia, Turkey. Seizure. 2014 Oct;23(9):708-16.
  • A15. Poyrazoğlu HG, Per H, Karaca E, Canpolat M, Gümüş H, Ozkinay F, Kumandas S. Three patient with Lafora Disease : Different clinical presentations and a novel mutation. J Child Neurol. 2015 May;30(6):777-81.
  • A16. Poyrazoğlu HG, Kumandas S, Canpolat M, Gümüs H, Elmali F, Kara A, Per H. The prevalence of migraine and tension-type headache among schoolchildren in Kayseri, Turkey: an evaluation of sensitivity and specificity using multivariate analysis.J Child Neurol. 2015 Jun;30(7):889-95.
  • A17. Gumus H, Bayram AK, Poyrazoglu HG, Canpolat DG, Per H, Canpolat M, Yildiz K, Kumandas S. Comparison of Effects of Different Dexmedetomidine and Chloral Hydrate Doses Used in Sedation on Electroencephalography in Pediatric Patients.J Child Neurol. 2015 Jul;30(8):983-8.
  • A18.Özcan A,Uytun, Çıkılı M, Uytun S,Poyrazoğlu HG,Torun Altuner Y Dystonia of neck and oculogyric dystonic reaction due to sertraline use. Anatolian Journal of Psychiatry. 2015; 16(5): 378-378.
  • A19.Bayrakli F, Poyrazoglu HG, Yuksel S, Yakicier C, Erguner B, Sagiroglu MS, Yuceturk B, Ozer B, Doganay S, Tanrikulu B, Seker A, Akbulut F, Ozen A, Per H, Kumandas S, Altuner Torun Y, Bayri Y, Sakar M, Dagcinar A, Ziyal I. Hereditary spastic paraplegia with recessive trait caused by mutation in KLC4 gene. J Hum Genet. 2015 Dec;60(12):763-8.
  • A20. Öztop DB, Taşdelen Bİ, Poyrazoğlu HG, Ozsoy S, Yilmaz R, Şahın N, Per H, Bozkurt S. Assessment of Psychopathology and Quality of Life in Children and Adolescents With Migraine.J Child Neurol. 2016 Jun;31(7):837-42.
  • A21. Arslan A, Poyrazoğlu HG, Kiraz A, Özcan A, Işık H, Ergul AB, Mungan NÖ, Streubel B, Ceylaner S, Altuner Torun Y. Combination of two different homozygote mutations in Pompe disease.Pediatr Int. 2016 Mar;58(3):241-3.
  • A22. Gokay S, Kendirci M, Soylu Ustkoyuncu P, Kardas F, Kacar Bayram A, Per H, Poyrazoğlu HG. Tyrosinemia type II: novel mutations in the TAT gene in a boy with unusual presentation.Pediatr Int. 2016 Jun 10. doi: 10.1111/ped.13062. [Epub ahead of print]
  • A23. Poyrazoğlu HG, Vurdem ÜE, Arslan A, Uytun S. Article Title: Evaluation of carotid intima-media thickness in children with migraine: a marker of subclinical atherosclerosis (has been accepted for publication in Neurological Sciences) Neurological Science 2016 DOI: 10.1007/s10072-016-2648- 0 NEUS-D-16-00120.1
  • A24.Poyrazoğlu HG, Serhatlıoglu F,per H,Yıkılmaz A,Canpolat M,Özmen R,Gümüs H,Kumandas S. Post-operative acute ischemic spinal cord infarction without vertebral fracture: A pediatric case report" Erciyes Med J 2016; 38(4):159-61 • DOI: 10.5152/etd.2016.150063
  • A25. Poyrazoğlu HG, Baş VN, Arslan A, Bastug F, Canpolat M, Per H, Gümüs H, Kumandas S. Bone mineral density and bone metabolic markers' status in children with neurofibromatosis type 1.J Pediatr Endocrinol Metab. 2017 Feb 1;30(2):175-180. doi: 10.1515/jpem-2016-0092.
  • A26. Arslan A, Baş VN, Uytun S, Poyrazoğlu HG. Effects of L-thyroxine treatment on heart functions in infants with congenital hypothyroidism.J Pediatr Endocrinol Metab. 2017 May 1;30(5):557-560. doi: 10.1515/jpem-2016-0393.
  • A27. Canpolat M, Gumus H, Gunduz Z, Dusunsel R, Kumandas S, Bayram AK, Yel S, Poyrazoglu HG, Yilmaz K, Doganay S, Yikilmaz A, Dundar M, Per H. Neurological Manifestations in Familial Mediterranean Fever: Results of 22 Children from a Reference Center in Kayseri, an Urban Area in Central Anatolia, Turkey.Neuropediatrics. 2017 Apr;48(2):79-85. doi: 10.1055/s-0036-1593374. Epub 2016 Sep 22. Erratum in: Neuropediatrics. 2017 Oct;48(5):402.
  • A28. Aydın K, Akbaş Y, Ünay B, Arslan M, Cansu A, Şahin S, Dilber C, Güngör O, Aksoy A, Yüksel D, Gürkaş E, Okuyaz Ç, Çobanoğulları M, Eldeş N, Kömür M, Çelik T, Per H, Acer H, Gençpınar P, O Dündar NO, Ünalp A, Edizer S, Yarar C, Çarman KB, Acar A E, Kartal A, Güngör S, Özgör B, Çalık M, Türkdoğan D, Ünver O, Poyrazoğlu H G, Işıkay S, Alptekin A. A. multicenter cross-sectional study to evaluate the clinical characteristics and nutritional status of children with cerebral palsy.Clinical Nutrition ESPEN 26(2018) 27-34.
  • A29. Poyrazoğlu H G , Öztürk AB. Predictive value of labaratory parameters in childhood migraine. Acta Neurologica Belgica 2020 Aug;120 (4): 907-914.doi:10.1007/s13760-019-01106-6.Epub 2019 Mar 6.
  • A30. Celik B, Aksoy ÖY, Bastug F, Poyrazoglu HGP. Renal manifestations in children with neurofibromatosis type 1 European Journal of Pediatrics https://doi.org/10.1007/s00431-021-04144-6
  • A-31. Poyrazoğlu HG, Kırık S, Sarı MY, Esen I, Toraman ZA, Eroğlu Y. Acute demyelinating encephalomyelitis and transverse myelitis in a child with COVID-19. The Turkish Journal of Pediatrics 2022; 64: 133-137 https://doi.org/10.24953/turkjped.2020.3385
  • B1. Akarsu S, Poyrazoğlu G, Kurt A, Çıtak Kurt AN, Yılmaz E , “The Electrocardiografic Findings İn Patients Diagnosed With -Thalassemia Minor”, 29th UMEMPS Congress Union of Middle Eastern and Meditterranean Pediatric Societies, 49. Milli Pediatri Kongresi, 14-17.09.2005, UP-64, s.182, İstanbul, 2005.
  • B2. Akarsu, S, Çakıcı O, Poyrazoğlu G, A. N. Çıtak Kurt, A. Kurt A, “The clinical and laboratory findings in children diagnosed with acute leukemia”, 29th UMEMPS Congress Union of Middle Eastern and Meditterranean Pediatric Societies, 49. Milli Pediatri Kongresi, 14-17.09.2005, UP-66, s.183, İstanbul, 2005.
  • B3.Poyrazoğlu G, Kardaş F, Per H, Gümüş H, Canpolat M,Kendirci M. Argininemia presenting with Progressive spastic Diplegia. 24.Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability joint of 14th National pediatric Neurology Congress16-19 May.s99, PP-06-39, Harbiye Cultural Center &Military Museum İstanbul/ Turkey 2012
  • B4.Per H, Gümüş H, Kara A, Poyrazoğlu HG, Canpolat M, Gökoğlu K, Coşkun A,Kumandas S, Kurtsoy A. Torticollis: Different Etiologic Factors. 24.Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability joint of 14th National pediatric Neurology Congress16-19 May.s 104, PP-06-54, Harbiye Cultural Center &Military Museum İstanbul/ Turkey 2012.
  • B5.Canpolat M, Gümüş H, Poyrazoğlu HG, Per H, Acer H, Öztop DB, Kumandas S. Pseudotumour Cerebri Presented With Vocal Tic: A Rare Case Report . 24.Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability joint of 14th National pediatric Neurology Congress16-19 May.s131, PP-12,6, Harbiye Cultural Center & Military Museum İstanbul/ Turkey 2012
  • B6. Canpolat M,Yılmaz K, Per H, Poyrazoğlu HG, Gümüş H, Dursun İ, Yıkılmaz A. Etanercept İnduced Guillian Barre Syndrome; A Case Report. 24.Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability joint of 14th National pediatric Neurology Congress16-19 May.s131, PP-12,7, Harbiye Cultural Center & Military Museum İstanbul/ Turkey 2012
  • B7.Canpolat M, Gümüş H, Per H, Poyrazoğlu HG, Yıldız K, Esen A, Kumandas S. Myoclonus Associated With Anesthetic Agent Use:A Case Report. 24. Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability joint of 14th National pediatric Neurology Congress16-19 May.s138, PP-14.10, Harbiye Cultural Center & Military Museum İstanbul/ Turkey 2012
  • B8. Per H, Poyrazoğlu HG, Çağlayan AO, Beeson D, Canpolat M, Gümüş H, Kumandas S. A new Case: Congenital Myasthenic Syndrome With Epsilon Subunit Mutations. 24.Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability joint of 14th National pediatric Neurology Congress16-19 May.s143, PP-15.6, Harbiye Cultural Center &Military Museum İstanbul/ Turkey 2012
  • B9. Gümüş H, Canpolat M, Düşünsel R, Per H, Yel S, Poyrazoğlu HG, Yılmaz K, Yıkılmaz A, Kumandas S. Neurologic Manifestations İn Childhood Familial Mediterran Fever. 24.Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability joint of 14th National pediatric Neurology Congress16-19 May.s 161 PP-17.23, Harbiye Cultural Center &Military Museum İstanbul/ Turkey 2012
  • B10. Kumandas S, Canpolat M, Poyrazoğlu HG, Per H, Durak Z, Gümüş H.Tolosa-Hunt Syndrome; A Case Report. 24.Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability joint of 14th National pediatric Neurology Congress16-19 May.s163, PP-17.30, Harbiye Cultural Center &Military Museum İstanbul/ Turkey 2012
  • B11. Poyrazoğlu HG, Serhatlıoğlu F, Per H, Gümüş H, Canpolat M, Yıkılmaz A, Özmen R, Kumandas S. A Post-Operative Acute İschemic Spinal Cord İnfarction: A Case Report 24.Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability joint of 14th National pediatric Neurology Congress16-19 May.s166, PP-17.36, Harbiye Cultural Center &Military Museum İstanbul/ Turkey 2012
  • B12. Gümüş H, Kumandas S, Per H, Canpolat M, Poyrazoğlu HG, Çalık M, Bakircioğlu M, Akgümüş G, Çağlayan AO, Bilguvar K, Günel M. A New Turkish case With Ataxia-Oculomotor Apraxia Syndrome Type 1 Diagnosed by Whole-exome Sequencing. 24.Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability joint of 14th National pediatric Neurology Congress16-19 May.s171, PP-17.47, Harbiye Cultural Center &Military Museum İstanbul/ Turkey 2012
  • B13. Per H, Gümüş H, Poyrazoğlu HG, Canpolat M, Kumandas S, Çalık M, Akgümüş G, Bilguvar K, Çağlayan AO, Günel M. A First Report of TMCO 1defect Syndrome İn A Non Amish Patient. 24.Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability joint of 14th National pediatric Neurology Congress16-19 May.s172, PP-17.49, Harbiye Cultural Center &Military Museum İstanbul/ Turkey 2012
  • B14.Gümüş H,Gümüş G, Per H, Canpolat M, Poyrazoğlu HG, Narin N,Yıkılmaz A.Diffusion-weighted imaging in Sydenham’s chorea. 24.Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability joint of 14th National pediatric Neurology Congress16-19 May pp14.13 Harbiye Cultural Center &Military Museum İstanbul/ Turkey 2012
  • B15. Poyrazoğlu HG, Gümüş H, Per H, Canpolat M, Kara A, Coşkun A, Özcan A, Kumandas S. Orbital Myositis:Three Different Etiologic Factors. 24.Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability joint of 14th National pediatric Neurology Congress16-19 May pp17.37 Harbiye Cultural Center &Military Museum İstanbul/ Turkey 2012
  • B16.Kumandas S, Hancı F, Per H,Gümüş H, Yıldırım S, Canpolat M, Poyrazoğlu HG. The Evaluation Of Quality Of Life And Cognitive Functions Of Epilepsy Patients On Monotherapy. 24.Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability joint of 14th National pediatric Neurology Congress16-19 May pp17.53 Harbiye Cultural Center &Military Museum İstanbul/ Turkey 2012
  • B17. Poyrazoğlu HG, Per H, Karaca E, Canpolat M, Gümüş H, Ozkinay F, Kumandas S. Different clinical progress and genetic mutations of Lafora disease.10 th EPNS Congress, 25-28 september, 2013, Brussels, Belgium.p 229-2000.
  • B18. Ozcan A, Ergül AB, Meral O, Poyrazoglu HG, Altuner Y. Unusual cause of diffucult Extubation: Scıwora.7 th World Congress On Pediatric İntensive And Critical Care 4-7 May 2014 Istanbul, Turkey
  • B19 Ozcan A, Uytun MC,Uytun S, Poyrazoglu HG Ergül AB, Altuner Y.Dystonia due to sertralin use:a case report.Turkish Association for psychopharmacology (TAP) 5 th International Congress on Psychopharmacology and international symposium on child and adolescent psychopharmacology October 30-November 3, 2013Antalya,Turkey.
  • B20. Poyrazoglu HG, Çelik B, Arslan A, Meral O, Demirel C, Torun YA . Early Diagnosed Lafora Disease: Case Report. The 16 th annual meeting of the ınfantıle seızure society (ISES 2014 )June 22-27, 2014,Cappadocıa, Turkey PP-020
  • B21. Poyrazoglu HG, Ozcan A, Ergül AB, Arslan A, Gumus Ü, Serbetçi M, Torun YA. Leigh Syndrome Presented With Encephalopathy and Status Epilepticus. The 16 th annual meeting of the ınfantıle seızure society (ISES 2014 )June 22-27, 2014,Cappadocıa, Turkey , PP-019
  • B22. Poyrazoglu HG, Ozcan A, Arslan A, Meral Ö.Sertraline Induced Dystonia: Two Different Presentation. The 16 th annual meeting of the ınfantıle seızure society (ISES 2014 )June 22-27, 2014,Cappadocıa, Turkey , PP-037
  • B23. Poyrazoglu HG, Arslan A, Aslan B, Pamukçu Ö, Baykan A. Coarctatıon of Aorta Presented With Intracranial Infarction. The 16 th annual meeting of the ınfantıle seızure society (ISES 2014 ) June 22-27, 2014,Cappadocıa, Turkey , PP-041
  • B24. Poyrazoglu HG, Bas V, Bastuğ F, Arslan A, Torun YA, Per H, Gümüs H, Uytun S, Kumandas S.Bone Mineral Density and Bone Metabolic Markers in ChildrenWith Neurofibromatosis Type-1.The 16 th annual meeting of the ınfantıle seızure society (ISES 2014 )June 22-27, 2014,Cappadocıa, Turkey, PP-050.
  • B25.Arslan A, Poyrazoglu HG, Aslaner H, Torun YA, Kısaarslan AP Hydroxyzine Intoxication Related Acquired Long Qt Syndrome. The 16 th annual meeting of the ınfantıle seızure society (ISES 2014 )June 22-27, 2014,Cappadocıa, Turkey , PP-077.
  • B26.Poyrazoglu HG, Kumandas S, Canpolat M, Per H, Gümüs H, Arslan A, Özkinay F Diffxerential diagnosis of progressive myoclonic epilepsy: Five patients with Lafora disease. 11 th EPNS Congress 2015,Vienna ,Austria .pp-32
  • B27.Poyrazoglu HG, Öz F N, Kara A,Dogan Y,Gürgöze MK, Kiliç M.Atypical and fulminantclinical course subacute sclerosing panencephalitis. 11 th EPNS Congress 2015,Vienna .pp-100.
  • B28.Poyrazoglu HG, Karabulut M, Yılmaz E. Left Atrial myxoma presenting as cerebrovascular stroke.14 th International Child Neurology Congress ( ICNC) 2016. 1-5 May 2016, Amsterdam, the Netherlands. pp- 261.
  • B29. Oz FN, Sarı MY, Poyrazoglu HG. Tuberculosis menengitidis presenting with different clinical stage: Two case report.1st congress of the European young pediatrican 4-6 December 20015, Istanbul,Turkey.
  • B30.Kırık S, Uzay E, Kılıç B, Poyrazoglu HG, Boçkün E.Developmental and epileptic encephalopathy 35 and 37:Similarites and Differences. 14 th Europen Pediatric neurology society Congress.28 April- May 2022 Glasgow, UK, Abstract no: EPNS21-116.
Tümünü göster
İlgi alanları
  • Bayılma
  • Beyin Hastalıkları
  • Gelişim Bozuklukları
  • Havale
  • Hidrosefali
  • Menenjit
  • Migren
  • Nöropati
  • Öksürük
  • Epilepsi
  • Tuberoskleroz
  • Dirençli Epilepsi
  • Tüm Çocuk Hastalıkları
  • Omurilik Felci
  • optik nöropati
  • Serebral Palsi
  • Ateşli Havale
  • Baş Ağrıları
  • Tüm çocukluk çağı hastalıkları
  • Ateşli ve ateşsiz havale
  • Disleksi
  • Otizm
  • İdrar ve/veya gaita kaçırma
  • Uyurgezerlik
  • Çocukluk Çağı Migreni
  • Baş dönmesi
  • Yürümede gecikme, parmak ucunda yürüme
  • Kol ve bacaklarda uyuşma, his kusurları
  • Konuşmada gecikme
  • Öğrenme Güçlüğü
  • Dikkat eksikliği ve aşırı hareketlilik
  • Denge sorunları (Ataksi)
  • Yüz Felci
  • Başını dik tutamama, gevşek bebek (Hipotonik bebek)
  • Sert bebek (Hipertonik bebek)
  • Ellerde titreme (Tremor)
  • Gözlerde Titreme (Nistagmuş)
  • Baş Titremesi (Titubasyon)
  • Ağlarken nefes tutma (Katılma nöbeti)
  • Narkolepsi
  • West Sendromu (İnfantil Spazm)
  • Epilepsi Nöbeti
Tümünü göster
Sosyal medya hesapları
Tümünü göster

Randevu Alın

VM Medical Park Florya Hastanesi

Beşyol Mahallesi Akasya Sokak
34295 Küçükçekmece, İstanbul
Ara
haritayı büyüt

Uygun bir zaman seç ve randevu al

Tümünü göster

Hizmetler

Uyku EEG
Uyanık ve uyku EEG
Uyanık EEG
Serebrospinal Sıvı Analizi
Sağlam Çocuk Takibi ve Aşı
Riskli Bebek Takibi
Otizm Görüntüleme Ve Tanısı
MRI
Fonksiyonel Hemisferektomi
Erken doğan bebeklerin veya riskli doğan bebeklerin nörolojik gelişim takibi
Epilepsi Tedavisi
Epidural Steroid Enjeksiyonu
EMG
Botulinum Toksini Enjeksiyonu
Bebek ve çocukların nörolojik gelişim takibi
Aktivasyonlu EEG
3 saatlik video-EEG
Randevu
Çocuk Nörolojisi Randevusu
Tümünü göster

Hasta ve Danışan Görüşleri

Tecrübesine güvendiğim doktordur 5 yıl önce gelmiştim yine tekrardan kendisine getirdim kızımı.
Hasta
Hasta
Doktorumuza devamlı olarak gittiğimiz hastanede bulunan başka bir doktorun vasıtasıyla ulaştık. 7 yaşındaki oğlumun epilepsi nöbetlerine çözüm arayışımızda önemli ölçüde yararlı oldu. Şu an iki yıldır devam eden bir tedavi sürecinin ortasındayız ve her şey Allah’a şükürler olsun ki yolunda gitmekte. Oğlumuz %95 oranında iyileşme gösterdi. Bu süreçte gerek Hatice Gamze hocamız, gerekse nöroloji bölümünde çalışan tüm personelin ilgisi, güler yüzü ve yardımları için çok memnunuz. Hatice Gamze hocamızı herkese tavsiye etmekte bir beis duymuyoruz.
Hasta
Hasta
Kızım epilepsi tedavisi görüyor. Doktorumuzdan çok çok memnunuz; ilgisi, alakası ve insanlığı çok güzel. Tavsiye ederim.
Hasta
Hasta
Kızım için başvurduk. Doğuştan epilepsi hastasıydı ve yıllarca tedavi gördü. Maalesef hiçbir fayda göremedik. Öyle bir noktaya gelmişti ki günde 100'e yakın nöbet geçiriyordu. Sürekli uyku modundaydı. Çaresiz kalmıştık. O dönemde Hatice hocamız ile tanıştık. Kendisi bize çok sıcak davrandı. Kızıma anne sıcaklığıyla yaklaştı. Durumun tedavi edilebilir ve düzelebilir bir durum olduğu ihtimalini verdi. Uyguladığı ilaç tedavisiyle birlikte 1 hafta içinde nöbet şekilleri değişti. Hatice hocamız tedavide nokta atışı yaparak nöbetleri durdurdu. Bizim için bir mucizeydi. Doktorumuza sonsuz güven duyduk. Sonrasında genetik kontrolleri yapıldı; bizi yönlendirdi. Kendisine her aradığımızda ulaşabildik. Doktorumuzdan çok memnunuz, herkese tavsiye ederiz.
Hasta
Hasta
Çocuk gastroloji'de takipteydik. Kızımın bitmeyen nöbetleri vardı, o yüzden doktorumuzdan çocuk nörolojisi önerisi istedim ve Prof. Dr. Hatice Gamze Poyrazoğlu hocamızı önerdi. Randevu aldım, gittik; hemen Doktor Hatice Gamze Poyrazoğlu'na. Elinden gelen her şeyi yaptı. LGS, en dirençli epilepsi türü; bu nedenle tedavi görüyoruz. Nöbetimiz 8 aydır yok. Hocamız genelde dirençli epilepsi türünü tedavi ediyor; herkesin hastalığı farklı ve hastalığına göre de ilaçları farklı oluyor. Tarif edilemez bir çocuk. Nöroloji doktoru gerçekten mesleğine çok aşıktı; gerçekten azimli, doğru, dikkatli, saygılı, dürüst doktorumuz oldu. Herkese tavsiye ederim ve ediyorum da; mesleği ve hayatı boyunca sağlıklı ve başarılı olmasını temenni ederim. Saygılarımı sunarım.
Hasta
Hasta
Gamze Hanım ile oğlum 4 aylıkken tanıştık. Rutin takiplerimizi yapan çocuk doktorumuzun yönlendirmesiyle Gamze Hanım'a muayene başladık. Oğlumun doğuştan iki göz kapağında düşüklük var. Bu süreci beraber kontrol ve takip ederken oğlum 10 aylıkken ayrıca havale atağı geçirmişti. Bu yaşananlardan dolayı da bazı tetkik ve kontrollere ihtiyaç duyduk. Hastalıklarımızın tespitleri için Gamze Hanım bu süreçte bizimle çok ilgili olup bizi adım adım hep takip ederek yardımcı oldu. Bizi bu süreçte tedavilerimizde daha net ilerleyebilmemiz için yapılması gerekli olan gen testlerinde de iyi bir şekilde yönlendirdi ve bizimle birlikte takipçimiz oldu. Kendisinden çok memnunuz ve bizi bu süreçte daha sakin kalmamızı neredeyse sağlayan kişi. Kendisini ihtiyacı olan herkese tavsiye etmekteyiz. En önemlisi, oğlum Gamze Hanım'a ön muayene gittiğinde çok mutlu oluyor. Bizler için bir doktordan öte.
Hasta
Hasta
Doktorumuzu iki yıl önce Absans ile tanışınca sosyal medya üzerinden buldum. Harika bir doktor; son derece ilgili, tedavi sürecinde son derece destek olduğundan kendisinden çok memnunuz. İki yıldır İtina ile devam ediyor tedavimize; son derece de başarılı sonuçlar alıyoruz. Bir anne baba için evlat sağlığı ağır imtihan; bu imtihanda Gamze Hoca ile ilerliyor olmak içimizi rahatlatıyor. Sadece bir çocuk nörolojisi değil; hastalık hakkında çok güzel öğretiler sunan bir eğitimci, aileleri gerçeklerle kabullenişi sakinlikle dikte eden bir doktor; ailece ruhumuza da hastalığımıza da çok iyi geliyor. Bu hastalıkta her ilacı kullanamıyorsunuz; çocuk grip bile olsa raporlu kullandığımız ilaçlarla etkileşime girmemesi gerekiyor. Uyguladığı yöntem ile dört yıl sürecek hastalık iki yılda sonuç verdi; absans tamamen silinmek üzere, üstelik doğuştan kekemelik vardı; o da düzeldi. Hiçbir aile evlat sağlığı ile imtihan olmasın ama bir dert hastalık var ise herkesin bir Gamze Hoca olsun
Hasta
Hasta
Gamze hoca şuan için bebeğimi istemsiz davranışlar nedeniyle gözetim altında tutuyor. İnanılmaz ilgili, açıklayıcı,bilgilendirici ve son derece nazik,kibar bir doktor. Mesleğindeki başarılar zaten açık ve tartışılmaz. Herşeyden önce muayene esnasında kendi çocuğum olsa bu şekilde yapardım söylemi benim için inanılmaz önemli bir cümle ve güven verici bir süreç ve tedavide olduğumuzu hissettirdi.
Hasta
Hasta
Gamze POYRAZOĞLU Hocamız ile 7 yaşındaki oğlum Mete nin gözünde oluşan bir problem neticesinde ve tavsiye üzerine tanıştık. Sürecin başından beri şu ana kadar en az 4 farklı dal oğlumuzun takibini yapmakta.Ancak Gamze Hocamız dışında bizi ne arayan ne soran oldu.Kendisi her konuda aşama aşama bilgilendirdi yönlendirdi ve sonuçlar hakkında bilgi aldı. Oğlumuz ile ilgilisüreç devam ediyor ve Gamze Hoca gibi işine bağlı bir insanın bizim yanımızda olduğunu bilmek bize hem güç hem de ümit veriyor.İyi ki varsınız Hocam Herşey için çok ama çok teşekkür ederiz
Hasta
Hasta
Vedat ege nin annesiyim. Hatice gamze poyrazoğluna öncelikle çok büyük teşekkür etmek istiyorum. 14 Aylık bir erkek çocuğum var ve 3 aylıkken epilepsi hastalığıyla tanıştık. Yaklaşık 7 ay boyuca istanbula ankaraya götürdük hiçbir sonuç alamadık.(günde 1 veya 2 defa bazen haftada 1 ) havaleler geçiren ve dirençli epilepsi hastası oğlumuzun artık hatice gamze poyrazoğlu hocamızın tedavisi sayesinde nöbetleri durdu. Şehir dışında çok fazla epilepsi hastası olduğunu biliyoruz ve hatice gamze poyrazoğlu nu şiddetle tavsiye ediyoruz. Hatice hocamızı seviyoruz. Herkese acil şifalar diliyoruz.
Hasta
Hasta
11 nisan salı günü oğlum yüz felci geçirdi ve gamze hanım tedaviye başladı.bence çok başarılı ve bilinçli bir doktor.hastamın durumu şu an daha iyi ve gamze hanımın şahsında bütün doktorlarımıza teşekkür ediyorm.ben hastaneye hiç bir tanıdık doktor,hamili kart vs.ile gitmedim.hiç bir yerden torpilim yoktu.ama okadar anlayışlı ve sabırla ilgilendilerki,bütün nöroloji deki doktorlara ve özellikle gamze hanıma teşekkürler.
Hasta
Hasta
gamze abla seni çok seviyorum hastasıyla en iyi ilgilenen sensin
Hasta
Hasta
çok güzelsiniz hemde çok iyi
Hasta
Hasta
Tümünü göster
...

Randevu almak ister misiniz?

Randevu Alın İletişim kurun